Incest, aka inavel, är ett system för äktenskap mellan två personer som är släkt eller fortfarande i samma familj. För många människor är det en skrämmande mardröm att föreställa sig att ha sex med ett syskon eller ett syskon. Men det betyder inte att det är omöjligt. Det framgår av de många historiska dokument som rapporterar fall av inavel med syskon, kusiner, syskonbarn och så vidare.
Incest är förbjudet i nästan varje mänsklig kultur, och detta är inte utan anledning. Därför att ättlingar till inavel löper stor risk att drabbas av sällsynta genetiska sjukdomar.
Olika hälsoproblem som incestavkommor kan ha
Barn som härrör från incest kommer att ha en genetisk DNA-kod som inte varierar eftersom de ärver DNA-kedjor från far och mor som är väldigt lika. Brist på variation i DNA kan försvaga ditt immunförsvar så att du inte kan bekämpa sjukdomar bra.
En studie fann att 40 procent av barn födda av incest mellan två första gradens individer (kärnfamiljer) föddes med abnormiteter som medfödda fysiska defekter eller allvarliga intellektuella funktionsnedsättningar.
Att engagera sig i inavel betyder inte att du är skyldig att få en genetisk sjukdom eller bli sjuk. Du har bara en högre chans att få olika hälsoproblem. Ju mer historia av incest i ett släktträd, desto högre är risken.
1. Albinism
Albinism är ett tillstånd där din kropp har brist på melanin, pigmentet som färgar hår, ögon och hud. En albino (som de som har albinism) tenderar att ha ljus ögonfärg och mycket blek hud och hår, till och med nästan mjölkvit, även om de är av mörkhyad etnicitet.
Albinism är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att när två personer med samma genetiska kod fortplantar sig, finns det en ökad chans att deras barn ärver den.
Alla albinoer är inte produkter av inavel. Men utövandet av incest mellan nära kusiner, syskon och föräldrar-barn har en mycket hög risk att ärva detta problem i sin avkomma.
Anledningen är att det är mycket troligt att din partner (som är din bror eller syster, till exempel) bär på samma typ av defekt gen eftersom den ärvts från båda dina föräldrar. Det betyder att du både bär på den defekta melaninproducerande genen och har 50 procents chans att föra över den felaktiga genen till ditt barn, så att din nästa generation har 25 procents chans att ha albinism – verkar trivialt, men denna siffra är faktiskt väldigt högt.
2. Fumarasbrist (FD)
Fumarasbrist (FD), även känd som polygamistdun, är en störning som främst påverkar hjärnans nervsystem.
Detta tillstånd med fosterskador gör att drabbade lider av tonisk-kloniska anfall, mental retardation och har ofta fysiska avvikelser - allt från läppspalt, klubbfot till skolios. Upplevd psykisk utvecklingsstörning klassas som mycket allvarlig, IQ når bara 25, förlorar vissa delar av hjärnan, kan inte sitta och/eller stå, språkkunskaperna är mycket minimala eller till och med noll.
Incestbarn som har FD kan också ha mikrocefali. Mikrocefali är ett sällsynt neurologiskt tillstånd som kännetecknas av att ett barns huvud är mycket mindre än huvudet på andra barn av samma ålder och kön. Dessutom har han också onormal hjärnstruktur, allvarlig utvecklingsförsening, muskelsvaghet (hypotoni), bristande trivsel, svullnad av lever och mjälte, överskott av röda blodkroppar (polycytemi), vissa typer av cancer och/eller brist på vita blodkroppar. blodkroppar (leukopeni).
Ingen effektiv behandling finns tillgänglig för fumatasbrist. Individer med FD överlever vanligtvis bara några månader. Endast en handfull FD-överlevande överlever tillräckligt länge för att nå ung vuxen ålder.
3. Habsburgskäke
Habsburg-käken, även känd som Habsburg-läpp och österrikisk läpp, är ett medfött tillstånd som kännetecknas av en utskjutande underkäke följt av en extrem förtjockning av underläppen och en ovanligt stor tunga - vilket vanligtvis får den drabbade att dregla överdrivet.
Inom modern medicin är Habsburgskäken känd som mandibulär prognatism. Den malocklusion (avvikelse i över- och underkäken) som orsakas av detta tillstånd orsakar käkfunktionsdefekter, obehag vid tuggning, matsmältningsproblem och talsvårigheter som gör det svårt att förstå. Individer som har detta tillstånd rapporteras också ha mental retardation och nästan noll motorisk funktion.
Tidiga spår av den habsburgska käken tros ha kommit från en polsk adelsfamilj, och den första personen som man vet hade tillståndet var Maximillian I, den helige romerske kejsaren som regerade från 1486 till 1519. Den gamla kungafamiljen praktiserade ofta inavel för att skydda ättlingar till rent kungligt blod i släktträdet. .
Barn har en sällsynt sjukdom eftersom vi är blodpar
4. Blödarsjuka
Blödarsjuka är inte specifikt resultatet av inavel, men incest ses som orsaken till den höga förekomsten av denna ärftliga sjukdom i många europeiska kungafamiljer.
Om det finns kvinnor som lider av denna sjukdom i din familj, bör inavel i familjen misstänkas som en riskfaktor. Blödarsjuka är ett tillstånd som orsakas av en defekt i genen som gör att blodet kan koagulera.
Blödarsjuka är ett exempel på en X-kopplad sjukdom, eftersom den defekta genen är en gen från X-kromosomen. Kvinnor har två par X-kromosomer medan män bara har en X-kromosom från sin mamma. En man som ärver en kopia av den defekta hemofiligenen kommer att utveckla sjukdomen, medan en kvinnas avkomma måste ärva två par av den defekta genen för att utveckla hemofili. Avkomman till incest kommer att ärva två kopior av den felaktiga genen som överfördes från modern.
5. Philadelphia
Ordet "Philadelphoi" som betyder "broderkärlek" kommer från antikens grekiska, använt som ett smeknamn som gavs till bröderna Ptolemaios II och Arsinoe som var inblandade i ett incestuöst förhållande. Men Philadelphoi är inte listat som ett officiellt medicinskt tillstånd och skiljer sig från Philadelphia Kromosom (Ph) sjukdom.
Forntida egyptiska kungafamiljer var nästan alltid skyldiga att gifta sig med sina syskon, och detta hände i nästan varje dynasti. Inte bara syskonäktenskap, utan även "dubbla systerdottersäktenskap", där en man gifter sig med en flicka vars föräldrar är bror eller syster till mannen. Denna tradition av inavel bevarades eftersom de trodde att guden Osiri gifte sig med sin egen syster, Iris, för att upprätthålla renheten hos avkomman. Tutankhamen, alias kung Tut, var resultatet av ett incestuöst förhållande mellan bror och syster. Det misstänks också att hans fru, Ankhesenamun, var hans egen syster (antingen biologisk eller adopterad) eller brorson.
Som ett resultat av inavel är antalet dödfödslar höga i kungafamiljen, liksom fosterskador och ärftliga genetiska störningar. King Tut själv har en mängd olika tillstånd som är ett resultat av begränsade variationer i den genetiska koden för gener från hans föräldrars incestuösa relation.
King Tut rapporterades ha haft en långsträckt skalle, läppspalt, gren (övre framtänder som sticker ut mer än nedre framtänder), klubbfot, förlust av ett av benen i kroppen och skolios – allt i "paketet" av dessa tillstånd orsakade, eller ännu värre, av incestuösa relationer.
