DNA-testning är en procedur som används för att ta reda på en persons genetiska information. Med ett DNA-test kan en person ta reda på härstamningen och även risken för vissa sjukdomar. DNA är deoxiribonukleinsyra eller deoxiribonukleinsyra. DNA kommer att bilda det genetiska materialet som finns i kroppen av varje person som ärvts från båda föräldrarna.
Hur fungerar DNA-tester för att avslöja ursprunget till ärftlighet?
DNA är en nukleinsyra som lagrar all information om genetik. DNA är det som bestämmer typen av hår, hudfärg och speciella egenskaper hos människor. Metoden som används vid DNA-testning är att identifiera fragmenten av själva DNA:t. Enkelt uttryckt är detta test en metod för att identifiera, sammanställa och inventera de typiska filerna med kroppstecken.
Inuti cellkärnan bildar DNA en enda sträng som kallas en kromosom. Varje normal mänsklig cell har 46 kromosomer bestående av 22 par somatiska kromosomer och 1 par könskromosomer (XX eller XY).
Varje barn kommer att få ett halvt kromosompar från pappan och den andra hälften från mamman, så att varje individ bär på egenskaper som ärvs från både mamman och pappan.
Alla har DNA i form av dubbel helix eller en dubbelkedja, en kedja från mamman och den andra från pappan. Detta kan avslöja ursprunget till härstamningen. Detta kan ses från sammansättningen av barnets DNA, sedan jämfört med hans föräldrar. Om mammans och pappans DNA-sammansättning finns i barnet betyder det att barnet är ett biologiskt barn.
Vilka kroppsdelar kan användas för DNA-tester?
Nästan vilken del av kroppen som helst kan användas för DNA-prover, men de vanligaste är blod, hår, saliv och naglar. DNA-prover som används kan vara från cellkärnan eller mitokondrier. Men den mest exakta är cellkärnan eftersom cellkärnan inte kan förändras. Blodprover är de mest använda proverna. Men det som tas är inte röda blodkroppar utan vita blodkroppar, eftersom röda blodkroppar inte har någon cellkärna.
Kan fostret i livmodern testas för DNA-test?
Svaret är ja, men det är fullt av risker. För foster i livmodern görs DNA-test genom att ta fostervatten eller fostervatten genom ett fostervattenprov eller genom att ta fostervatten. moderkaksprov ta ett prov av placentavävnad. Båda typerna av tester på fostret har dock en risk att mamman får missfall. Tala med din läkare om dessa risker ytterligare om du blir ombedd att testa dig.
Efter att ha erhållit det erforderliga provet skickas det sedan till laboratoriet för uppföljande test. Det kan ta flera veckor att få resultaten från DNA-testet. Om du får rådet eller avser att göra detta test, kontakta först din läkare eller genetiker. Prata om fördelarna, riskerna och vad testet betyder för dig och din familj.
